Synthèse de [18F] FDG: (a) fluoration électrophile de 3, 4, 6-tri-O-acétyl-D-glucal 1 par [18F] F2, (b) fluoration électrophile du 3, 4, 6-trihydroxy-D-glucal 2 avec de l`hypofluorite acétyle [18F] et (c) sous-station aliphatique nucléophile de 1, 3, 4, 6- tétra-O-acétyl-2-O-triflate-β-D-mannose 3. Par exemple, dans la synthèse du flutemétamol [18F], il serait impossible de radiomarqué directement l`ortho-nitroaniline. Synthèse générale et légère de type Ullmann de diaryl éthers H. Un système de catalyseur à base de Cu amélioré pour les réactions des alcools avec des halogénures d`aryle R. l`inclusion de patients souffrant d`une déficience cognitive amyloïde-négative conduirait à des résultats d`efficacité incorrects. Les sels de diaryliodonium symétriques et asymétriques des précurseurs cibles, en particulier, ont reçu de l`attention en raison de leur facilité de préparation et de leur compatibilité avec les systèmes arènes modérément électroniques riches (schéma 18). Pour la radiofluorination, le fluorure aqueux [18F] a été combiné avec 18-Crown-6, le complexe de nickel 10 (qui contient le substrat aryle) et l`oxydant iode hypervalent 11 à température ambiante et sous atmosphère ambiante. Cela ne signifie pas qu`il n`y a pas de fluor froide dans le système, juste qu`aucun n`a été ajouté délibérément. Par exemple, les neurologues aux États-Unis estiment que la démence affecte 14 000/100 000 de la population, dont 24% des personnes âgées de plus de 80 [243]. Palladium (II) réaction complexe aryle avec [18F] 9. Par exemple, à son plus simple FDG-PET peut être utilisé identifier et stade du cancer (pour un examen récent voir: [251]), mais il est de plus en plus de trouver des applications plus sophistiquées telles que la prédiction de la réponse du patient au traitement, puis le suivi de ce que l`on attend Réponse. Niu, H.
Li, synthèse, 2007, 1242-1246. Tris (hydroxyméthyl) éthane comme nouveau, efficace et polyvalent ligand de trépied pour les réactions de couplage croisé catalysée par le cuivre des iodures d`aryle avec des amides, des thiols et des phénols Y. tableau 2. Ils ont déterminé que les peptides substitués en di-tert-butyle ont donné la plus grande stabilité in vivo en plus de la facilité d`étiquetage avec le fluor-18 pour produire [18F] 66 (schéma 31a). L`un des plus prometteurs est [18F] flubatine, une haute affinité et sélective PET radiotraceur pour les NAChRs avec une cinétique améliorée sur les ligands développés plus tôt [135, 136]. À son plus simple, il s`agit de transformer un groupe de donneurs d`électrons en groupe électroprotecteur par l`utilisation de groupes protecteurs appropriés. En plus de la synthèse de fluorures alkyles primaires simples, la synthèse des fluorures d`alkyles secondaires est également souhaitable, et a été discutée plus haut dans le contexte de la synthèse de [18F] FDG [19]. L`ion nitrosonium agit alors comme électrophile dans une réaction avec une amine aromatique (ou hétérocyclique), telle que l`aniline, pour former un sel de diazonium, en procédant par un intermédiaire nitrosamine.